Stents liberadores de fármacos de segunda generación
Para resolver el problema del riesgo de trombosis tardía, después de 2006, la segunda generación de stents liberadores de fármacos emprendió el camino de la optimización integral, principalmente desde los tres aspectos de la plataforma del stent, el fármaco y el recubrimiento.
Mejoramiento
1. Optimización de la plataforma de brackets:
La aleación de níquel-titanio o la aleación de cobalto-cromo y otras alternativas al acero inoxidable han mejorado el rendimiento del metal del stent, una mayor densidad de aleación, un haz de stent más delgado, un menor impacto en el flujo sanguíneo y una endotelización más fácil; al mismo tiempo, se garantiza la fuerza de soporte radial y la resistencia a la fatiga del stent. .
2. Optimización de medicamentos:
La rapamicina y sus derivados reemplazan al paclitaxel, y la rapamicina y sus derivados son más seguros, principalmente al inhibir la proliferación celular e inhibir la aparición de reestenosis. El paclitaxel es un fármaco contra el cáncer que mata las células que se dividen de forma anormal al inhibir la mitosis celular y desencadenar la apoptosis.
3. Optimización del recubrimiento:
Los stents liberadores de fármacos de segunda generación utilizan un recubrimiento biodegradable para acortar su duración in vivo o mejoran la biocompatibilidad del recubrimiento para que sean seguros durante largos períodos de tiempo en el cuerpo.
Al comparar la incidencia de eventos trombóticos entre diferentes stents, los resultados muestran que, en comparación con los stents desnudos o los stents liberadores de fármacos de primera generación, los stents liberadores de fármacos de segunda generación tienen tasas más bajas de reestenosis; menor incidencia de trombosis; menor mortalidad; Las tasas de trombosis muy tardía (> 1 año) no aumentaron significativamente.
El sistema ultrasónico de stent liberador de fármacos se puede utilizar para preparar un revestimiento de polímero para evitar la restenosis en la superficie de los stents liberadores de fármacos implantables. En comparación con las boquillas convencionales de dos fluidos, las boquillas ultrasónicas pueden rociar un recubrimiento de fármaco más uniforme que cubre completamente el stent sin piel de naranja. El rociado suave y atomizado se adhiere bien a la superficie y las características morfológicas del recubrimiento se pueden ajustar modificando los parámetros del proceso. Además, el revestimiento del stent obtenido mediante la técnica de pulverización ultrasónica es más fino que el revestimiento por inmersión. La tecnología de rociado ultrasónico puede controlar con precisión la cantidad de fármaco rociado en el stent, de modo que el control de rociado sea más preciso.
Fuente: Medtec China
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